24 novembre 2010 - Marlborough, MA - Advanced Cell Technology, Inc («loi»; OTCBB: ACCT) a annonce aujourd'hui que la US Food and Drug Administration (FDA) a autorise, Investigational New Drug (IND) d'ouvrir immediatement une etude de phase I / II multicentrique cliniques utilisant des cellules derivees de la retine cellules souches embryonnaires humaines (CSEh) pour traiter les patients atteints de dystrophie maculaire de Stargardt (SMD), l'une des formes les plus courantes de la degenerescence maculaire juvenile dans le monde.
La decision enleve la cale cliniques que la FDA avait mis sur le proces.
Stargardt Dystrophie maculaire entraine une perte de vision progressive, debutant generalement chez les enfants ages de 10 a 20 ans.
Finalement, des resultats d'aveuglement de la perte associee a une degenerescence des photorecepteurs dans la couche pigmentee de la retine, appelee epithelium pigmentaire retinien (EPR).
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"Il n'existe actuellement aucun traitement pour la maladie de Stargardt," a declare le Dr
